Na Podhalu mieszka mała dziewczynka. Ma na imię Kamila i ma 2 latka. Cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Ta ciężka choroba genetyczna postępuje bardzo szybko. Z powodu wady genetycznej stopniowo obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. Brak impulsów nerwowych sprawia, że mięśnie szkieletowe nie są pobudzane, słabną i stopniowo zanikają, co może prowadzić do częściowego albo całkowitego paraliżu. Cofa rozwój fizyczny dziecka, a nieleczona może prowadzić nawet do śmierci. Istnieje jednak ratunek dla Kamilki i jest to terapia genowa (zolgenSMA) – niestety, ze względu na to, że diagnoza została postawiona zbyt późno, dziewczyna nie została objęta refundacją leku. Dlatego potrzebna jej jest nasza pomoc! W najbliższych tygodniach nie braknie okazji, by wesprzeć szczytny cel podczas pikników, kiermaszów, zabaw i innych akcji.